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Classificação Orphanet dos tumores raros

Doença oncológica rara ORPHA:250908
- Síndrome predisposição hereditária para cancro ORPHA:140162
  - Síndrome hereditária de predisposição ao cancro de células renais ORPHA:319328
    - Carcinoma papilar da tiroide com neoplasia papilar renal ORPHA:97290
    - Carcinoma papilar de células renais, familiar ORPHA:47044
    - Carcinoma renal hereditário de células claras ORPHA:422526
    - Doença de Von Hippel-Lindau ORPHA:892
    - Esclerose tuberosa ORPHA:805
    - Leiomiomatose familiar ORPHA:523
    - Síndrome com atraso global do desenvolvimento - quistos pulmonares - sobrecrescimento-tumor de Wilms ORPHA:404476
    - Síndrome de Beckwith-Wiedemann ORPHA:116
    - Síndrome de Birt-Hogg-Dube ORPHA:122
    - Síndrome de Perlman ORPHA:2849
    - Sindrome de predisposição hereditária ao cancro devido a mutações bialélicas no gene BRCA2 ORPHA:319462
    - Síndrome hiperparatiroidismo - tumor da mandíbula (HPT-JT) ORPHA:99880
    - Síndrome WAGR ORPHA:893

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