x

Hledat onemocnění a jeho funkční příznaky

* (*) povinné pole

ORPHA:247775  Mayerův-Rokitanského-Küster Hauserův syndrom, typ 1

::Omezení aktivity/participace je popsáno podle Slovník Orphanet Functioning, odvozený a upravený podle Mezinárodní klasifikace funkčních schopností, disability a zdraví - děti a mládež (ICF-CY, WHO 2007). Poskytnuté informace jsou hodnoceny z celé populace pacientů postižených daným onemocněním, jimž je poskytována standardní péče (specifická a/nebo symptomatická léčba, prevence a profylaxe, zařízení a pomůcky, ošetřovatelská péče a podpora). Funkční následky jsou řazeny podle frekvence výskytu v populaci pacientů. Tato obecná informace se nemusí vztahovat na konkrétní případy. Potíže zde uvedené se mohou vyskytnout v různém stupni dočasnosti nebo závažnosti, ale mohou se vyskytnout i takové problémy, které zde uvedeny nejsou uvedeny.

 Ztráta schopnosti
Časté
Dočasnost
Závažnost
Navazování a udržování intimních vztahů
Zpoždění akvizice
Střední
Navazování sexuálních vztahů
Zpoždění akvizice
Závažné
Příležitostně
Dočasnost
Závažnost
Navazování/udržení přátelství
Zpoždění akvizice
Nízká
Udržování rodinných vztahů
Zpoždění akvizice
Nízká
Zapojení se do komunitního života
Zpoždění akvizice
Nízká
Zdroj: Dr Karine MORCEL[Expert]_Dr Daniel GUERRIER[Expert]_Association Syndrome de Rokitansky-MRKH[Patient organisation]
Poslední aktualizace: 14/05/2013

Doplňující informace

Specializované sociální služby

Upozornění

Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.