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MECP2 - methyl-CpG binding protein 2

  • Sinónimo(s) :
  • Símbolos e genes anteriore : MRX16, MRX79, RTT, Rett syndrome, mental retardation, X-linked 16, mental retardation, X-linked 79, methyl CpG binding protein 2, methyl CpG binding protein 2 (Rett syndrome)
  • Tipe : Gene com produto proteico
  • localização cromossômica : Xq28
  • OMIM: 300005
  • HGNC: 6990
  • UniProtKB: P51608
  • Genatlas: MECP2
  • Ensembl: ENSG00000169057
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P51608
  • LOVD: MECP2

Lista de doenças

  : Auditado

Gene incluído num painel de genes realizado como parte de um teste de diagnóstico (mais informação abaixo na secção 'Informações adicionais').


Informação adicional

Recursos de cuidados de saúde para este gene

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