Orphanet: Gen
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MSX2 - msh homeobox 2

  • Synonym(e) : craniosynostosis, type 2, CRS2, FPP, HOX8, MSH, PFM
  • Veraltete Symbole und Gennamen : PFM1, msh (Drosophila) homeo box homolog 2, msh homeobox homolog 2 (Drosophila), parietal foramina 1
  • Typ : Gen mit korrespondierendem Protein
  • Genort : 5q35.2
  • OMIM: 123101
  • HGNC: 7392
  • UniProtKB: P35548
  • Genatlas: MSX2
  • Ensembl: ENSG00000120149
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P35548
  • LOVD: MSX2

Verzeichnis der Krankheiten

  : Geprüft

Das Gen ist Bestandteil eines Genpanels, welches im Rahmen eines diagnostischen Angebotes untersucht wird (siehe unten Abschnitt 'Zusätzliche Informationen')


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