Orphanet: Gènes
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MSX2 - msh homeobox 2

  • Synonyme(s) : craniosynostosis, type 2, CRS2, FPP, HOX8, MSH, PFM
  • Anciens symbols et noms : PFM1, msh (Drosophila) homeo box homolog 2, msh homeobox homolog 2 (Drosophila), parietal foramina 1
  • Type : Gène avec produit protéique
  • Localisation chromosomique : 5q35.2
  • OMIM : 123101
  • HGNC: 7392
  • UniProtKB: P35548
  • Genatlas: MSX2
  • Ensembl: ENSG00000120149
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P35548
  • LOVD: MSX2

Liste de maladies

  : Vérifié

Gène inclus dans un panel de gènes effectué dans le cadre d'un test diagnostic (voir ci-dessous la section 'Informations complémentaires')


Informations complémentaires

Ressources médicales pour ce gène

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