Orphanet: Geny
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

MSX2 - msh homeobox 2

  • Synonim(y) : craniosynostosis, type 2, CRS2, FPP, HOX8, MSH, PFM
  • Poprzednie symbole i nazwy : PFM1, msh (Drosophila) homeo box homolog 2, msh homeobox homolog 2 (Drosophila), parietal foramina 1
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : 5q35.2
  • OMIM: 123101
  • HGNC: 7392
  • UniProtKB: P35548
  • Genatlas: MSX2
  • Ensembl: ENSG00000120149
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P35548
  • LOVD: MSX2

Lista chorób

 Oceniony

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test


Dodatkowe informacje

Działalność lecznicza dotycząca tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.