x

Zoek een gen

* (*) verplicht veld
Lijst van genen gerelateerd aan intellectuele achterstand

CHCHD3 - coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 3

  • Synoniem(en) : FLJ20420, Mic19, MICOS19, MINOS3, mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 19, mitochondrial inner membrane organizing system 3, PPP1R22, protein phosphatase 1, regulatory subunit 22
  • Voorgaande symbolen en namen : _
  • Type : Gen met proteïnproduct
  • Lokalisatie chromosomique : 7q32.3-q33
  • OMIM-nummer: 613748
  • HGNC-nummer: 21906
  • UniProtKB/Swiss-Prot : Q9NX63
  • GENATLAS : CHCHD3
  • GenCC: CHCHD3
  • Ensembl : ENSG00000106554
  • IUPHAR-DB : -
  • Reactome : Q9NX63
  • LOVD: CHCHD3

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test


Aanvullende informatie

Patiëntgerichte faciliteiten voor dit gen

Onderzoeksactiviteiten naar dit gen

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.

Orphanet maakt deel uit van de Gene Curation Coalition, een internationale samenwerking om informatiebronnen op genniveau te harmoniseren