Hledat gen
SDHD - succinate dehydrogenase complex subunit D
- Synonyma : cybS, small subunit of cytochrome b
- Předchozí symboly a názvy : PGL, PGL1, succinate dehydrogenase complex, subunit D, integral membrane protein
- Typ : gen s proteinovým produktem
- Poloha chromozonu : 11q23.1
- OMIM: 602690
- HGNC: 10683
- UniProtKB: O14521
- Genatlas: SDHD
- GenCC: SDHD
- Sestavit: ENSG00000204370
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: O14521
- LOVD: SDHD
Seznam onemocnění
- Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Cowdenův syndrom
ORPHA:201 
- Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Hereditární feochromocytom a paragangliom
ORPHA:29072 - Zárodečné mutace způsobující onemocnění (ztráta funkce) Carneyův-Stratakisův syndrom
ORPHA:97286 - Zárodečné mutace způsobující onemocnění (ztráta funkce) Izolovaný deficit sukcinát-CoQ reduktázy
ORPHA:3208 - Hlavní faktor susceptibility v Sporadický feochromocytom/sekretující paragangliom
ORPHA:276621 - Kandidátský gen testovaný v Karcinoid a karcinoidový syndrom
ORPHA:100093
: VyhodnocenoDoplňující informace
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto genu
Specializované sociální služby
Dokumenty, které jsou zveřejněny na této stránce, jsou prezentovány pouze pro informační účely. Tento materiál v žádném případě nenahrazuje odbornou lékařskou péči poskytovanou kvalifikovaným odborníkem a neměl by být používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.
Orphanet je součástí Koalice genové léčby, globální snahy o harmonizaci informačních zdrojů na genové úrovni.