Hledat gen
SLC16A2 - solute carrier family 16 member 2
- Synonyma : MCT7, MCT8, XPCT
- Předchozí symboly a názvy : 'solute carrier family 16, member 2 (monocarboxylic acid transporter 8)', AHDS, Allan-Herndon-Dudley syndrome, DXS128, MRX22, Solute carrier family 16, member 2 (monocarboxylic acid transporter 8), mental retardation, X-linked 22, solute carrier family 16 (monocarboxylic acid transporters), member 2, solute carrier family 16 (monocarboxylic acid transporters), member 2 (putative transporter), solute carrier family 16, member 2 (thyroid hormone transporter)
- Typ : gen s proteinovým produktem
- Poloha chromozonu : Xq13.2
- OMIM: 300095
- HGNC: 10923
- UniProtKB: P36021
- Genatlas: SLC16A2
- GenCC: SLC16A2
- Sestavit: ENSG00000147100
- IUPHAR-DB: 992
- Reactome: P36021
- LOVD: SLC16A2
Seznam onemocnění
- Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Allanův-Herndonův-Dudleyův syndrom
ORPHA:59 
: VyhodnocenoDoplňující informace
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto genu
Specializované sociální služby
Dokumenty, které jsou zveřejněny na této stránce, jsou prezentovány pouze pro informační účely. Tento materiál v žádném případě nenahrazuje odbornou lékařskou péči poskytovanou kvalifikovaným odborníkem a neměl by být používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.
Orphanet je součástí Koalice genové léčby, globální snahy o harmonizaci informačních zdrojů na genové úrovni.