Hledat gen
CPA6 - carboxypeptidase A6
Seznam onemocnění
- Zárodečné mutace způsobující onemocnění (ztráta funkce) Familiární meziální epilepsie spánkového laloku s febrilními záchvaty
ORPHA:165805 
- Zárodečné mutace způsobující onemocnění (získání funkce) Benigní familiární epilepsie meziálního temporálního laloku
ORPHA:163717
: VyhodnocenoDoplňující informace
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto genu
Specializované sociální služby
Dokumenty, které jsou zveřejněny na této stránce, jsou prezentovány pouze pro informační účely. Tento materiál v žádném případě nenahrazuje odbornou lékařskou péči poskytovanou kvalifikovaným odborníkem a neměl by být používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.
Orphanet je součástí Koalice genové léčby, globální snahy o harmonizaci informačních zdrojů na genové úrovni.