Hledat gen
DSP - desmoplakin
Seznam onemocnění
- Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Carvajalův syndrom
ORPHA:65282 
- Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Syndrom zahrnující erytrokeratodermii a kardiomyopatii
ORPHA:476096 - Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Izolovaná familiární dilatační kardiomyopatie
ORPHA:154 - Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Familiární izolovaná arytmogenní dysplázie s převahou levé komory
ORPHA:293888 - Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Familiární izolovaná arytmogenní dysplázie s převahou pravé komory
ORPHA:293910 - Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Familiární izolovaná arytmogenní dysplázie, biventrikulární forma
ORPHA:293899 - Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Letální akantolytická epidermolysis bullosa
ORPHA:158687 - Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Syndrom zahrnující těžkou dermatitidu, mnohočetné alergie a metabolickou kachexii
ORPHA:369992 - Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Syndrom zahrnující fragilitu kůže, křehké a kudrnaté vlasy a palmoplantární keratoderma
ORPHA:293165 - Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Keratosis palmoplantaris striata
ORPHA:50942 - Hlavní faktor susceptibility v Idiopatická plicní fibróza
ORPHA:2032
: VyhodnocenoDoplňující informace
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto genu
Specializované sociální služby
Dokumenty, které jsou zveřejněny na této stránce, jsou prezentovány pouze pro informační účely. Tento materiál v žádném případě nenahrazuje odbornou lékařskou péči poskytovanou kvalifikovaným odborníkem a neměl by být používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.
Orphanet je součástí Koalice genové léčby, globální snahy o harmonizaci informačních zdrojů na genové úrovni.