Hledat gen
FREM2 - FRAS1 related extracellular matrix 2
Seznam onemocnění
- Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Fraserův syndrom
ORPHA:2052 
- Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Renální ageneze, jednostranná
ORPHA:93100 - Zárodečné mutace způsobující onemocnění (ztráta funkce) Kompletní kryptoftalmie
ORPHA:98949
: VyhodnocenoDoplňující informace
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto genu
Specializované sociální služby
Dokumenty, které jsou zveřejněny na této stránce, jsou prezentovány pouze pro informační účely. Tento materiál v žádném případě nenahrazuje odbornou lékařskou péči poskytovanou kvalifikovaným odborníkem a neměl by být používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.
Orphanet je součástí Koalice genové léčby, globální snahy o harmonizaci informačních zdrojů na genové úrovni.