Hledat gen
HBA2 - hemoglobin subunit alpha 2
Seznam onemocnění
- Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Autozomálně dominantní sekundární polycytémie
ORPHA:247511 
- Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Alfa-talasemie major
ORPHA:163596 - Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Nemoc hemoglobinu H
ORPHA:93616 - Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Autozomálně dominantní methemoglobinemie
ORPHA:330041 - Úloha ve fenotypu Syndrom zahrnující alfa-talasémii a mentální retardaci, vázaný na chromozom 17
ORPHA:98791
: VyhodnocenoDoplňující informace
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto genu
Specializované sociální služby
Dokumenty, které jsou zveřejněny na této stránce, jsou prezentovány pouze pro informační účely. Tento materiál v žádném případě nenahrazuje odbornou lékařskou péči poskytovanou kvalifikovaným odborníkem a neměl by být používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.
Orphanet je součástí Koalice genové léčby, globální snahy o harmonizaci informačních zdrojů na genové úrovni.