x

Hledat gen

* (*) povinné pole

LMNA - lamin A/C

  • Synonyma : HGPS, MADA, mandibuloacral dysplasia type A
  • Předchozí symboly a názvy : CMD1A, LGMD1B, LMN1, LMNL1, PRO1, cardiomyopathy, dilated 1A (autosomal dominant), lamin A/C-like 1, limb girdle muscular dystrophy 1B (autosomal dominant), progeria 1 (Hutchinson-Gilford type)
  • Typ : gen s proteinovým produktem
  • Poloha chromozonu : 1q22
  • OMIM: 150330
  • HGNC: 6636
  • UniProtKB: P02545
  • Genatlas: LMNA
  • GenCC: LMNA
  • Sestavit: ENSG00000160789
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P02545
  • LOVD: LMNA

Seznam onemocnění

  : Vyhodnoceno

Doplňující informace

Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění

Výzkumné činnosti týkající se tohoto genu

Specializované sociální služby

Dokumenty, které jsou zveřejněny na této stránce, jsou prezentovány pouze pro informační účely. Tento materiál v žádném případě nenahrazuje odbornou lékařskou péči poskytovanou kvalifikovaným odborníkem a neměl by být používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.

Orphanet je součástí Koalice genové léčby, globální snahy o harmonizaci informačních zdrojů na genové úrovni.