Orphanet: MYCN proto oncogene, bHLH transcription factor

Hledat gen

MYCN - MYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor

Synonyma : bHLHe37, MYCNOT, N-myc
Předchozí symboly a názvy : NMYC, v-myc avian myelocytomatosis viral oncogene neuroblastoma derived homolog
Typ : gen s proteinovým produktem
Poloha chromozonu : 2p24.3
OMIM: 164840
HGNC: 7559
UniProtKB: P04198
Genatlas: MYCN
GenCC: MYCN
Sestavit: ENSG00000134323
IUPHAR-DB: -
Reactome: P04198
LOVD: MYCN

Seznam onemocnění

Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Feingoldův syndrom, typ 1 ORPHA:391641
Biomarker testován v Neuroblastom ORPHA:635
Kandidátský gen testovaný v Dědičná/Hereditární forma retinoblastomu ORPHA:357027
Kandidátský gen testovaný v Sporadická forma retinoblastomu ORPHA:357034

: Vyhodnoceno

Doplňující informace

Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění

Diagnostické testy (76)

Výzkumné činnosti týkající se tohoto genu

Specializované sociální služby

Adresář Eurordis

Dokumenty, které jsou zveřejněny na této stránce, jsou prezentovány pouze pro informační účely. Tento materiál v žádném případě nenahrazuje odbornou lékařskou péči poskytovanou kvalifikovaným odborníkem a neměl by být používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.

Orphanet je součástí Koalice genové léčby, globální snahy o harmonizaci informačních zdrojů na genové úrovni.