Hledat gen
KCNJ8 - potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8
- Synonyma : Kir6.1
- Předchozí symboly a názvy : potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 8
- Typ : gen s proteinovým produktem
- Poloha chromozonu : 12p12.1
- OMIM: 600935
- HGNC: 6269
- UniProtKB: Q15842
- Genatlas: KCNJ8
- GenCC: KCNJ8
- Sestavit: ENSG00000121361
- IUPHAR-DB: 441
- Reactome: Q15842
- LOVD: KCNJ8
Seznam onemocnění
- Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Hypertrichotická osteochondrodysplázie, Cantuův typ
ORPHA:1517 
- Kandidátský gen testovaný v Syndrom Brugadových
ORPHA:130
: VyhodnocenoDoplňující informace
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto genu
Specializované sociální služby
Dokumenty, které jsou zveřejněny na této stránce, jsou prezentovány pouze pro informační účely. Tento materiál v žádném případě nenahrazuje odbornou lékařskou péči poskytovanou kvalifikovaným odborníkem a neměl by být používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.
Orphanet je součástí Koalice genové léčby, globální snahy o harmonizaci informačních zdrojů na genové úrovni.