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RHO - rhodopsin
- Synonym(e) : CSNBAD1, OPN2, opsin 2, rod pigment
- Veraltete Symbole und Gennamen : RP4, retinitis pigmentosa 4, autosomal dominant
- Typ : Gen mit korrespondierendem Protein
- Genort : 3q22.1
- OMIM: 180380
- HGNC: 10012
- UniProtKB: P08100
- Genatlas: RHO
- Ensembl: ENSG00000163914
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P08100
- LOVD: RHO
Verzeichnis der Krankheiten
- Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Nachtblindheit, kongenitale stationäre
ORPHA:215 
- Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Retinitis pigmentosa
ORPHA:791 - Zu testendes Kandidatengen Retinitis punctata albescens
ORPHA:52427
: GeprüftDas Gen ist Bestandteil eines Genpanels, welches im Rahmen eines diagnostischen Angebotes untersucht wird (siehe unten Abschnitt 'Zusätzliche Informationen')
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