Suche Gen
AGXT - alanine--glyoxylate aminotransferase
- Synonym(e) : AGT, AGT1, AGXT1, glycolicaciduria, L-alanine: glyoxylate aminotransferase 1, oxalosis I, PH1, primary hyperoxaluria type 1, serine:pyruvate aminotransferase, SPT
- Veraltete Symbole und Gennamen : SPAT
- Typ : Gen mit korrespondierendem Protein
- Genort : 2q37.3
- OMIM: 604285
- HGNC: 341
- UniProtKB: P21549
- Genatlas: AGXT
- GenCC: AGXT
- Ensembl: ENSG00000172482
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P21549
- LOVD: AGXT
Verzeichnis der Krankheiten
- Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Hyperoxalurie, primäre, Typ 1
ORPHA:93598

Zusatzinformationen
Genspezifische Patientenorientierte Ressourcen
Genspezifische Forschung
Spezialisierter Sozialdienst
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.
Orphanet ist Teil der Gene Curation Coalition, einer globalen Anstrengung zur Harmonisierung der Ressourcen auf Gen-Ebene.