Orphanet: desmoglein 2

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DSG2 - desmoglein 2

Synonym(e) : CDHF5
Veraltete Symbole und Gennamen : _
Typ : Gen mit korrespondierendem Protein
Genort : 18q12.1
OMIM: 125671
HGNC: 3049
UniProtKB: Q14126
Genatlas: DSG2
GenCC: DSG2
Ensembl: ENSG00000046604
IUPHAR-DB: -
Reactome: Q14126
LOVD: DSG2

Verzeichnis der Krankheiten

Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, biventrikuläre Form ORPHA:293899
Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form ORPHA:293888
Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, rechtsdominante Form ORPHA:293910
Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Kardiomyopathie, dilatative familiäre ORPHA:154

: Geprüft

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