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KCNJ2 - potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2
- Synonym(e) : IRK1, Kir2.1, LQT7
- Veraltete Symbole und Gennamen : potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 2
- Typ : Gen mit korrespondierendem Protein
- Genort : 17q24.3
- OMIM: 600681
- HGNC: 6263
- UniProtKB: P63252
- Genatlas: KCNJ2
- GenCC: KCNJ2
- Ensembl: ENSG00000123700
- IUPHAR-DB: 430
- Reactome: P63252
- LOVD: KCNJ2
Verzeichnis der Krankheiten
- Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Andersen-Tawil-Syndrom
ORPHA:37553 
- Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en (Funktions-gewin) Short-QT-Syndrom, familiäres
ORPHA:51083 - Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en (Funktions-gewin) Vorhofflimmern, familiäres
ORPHA:334
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