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LAMA2 - laminin subunit alpha 2

  • Synonym(e) : congenital muscular dystrophy, merosin
  • Veraltete Symbole und Gennamen : LAMM, laminin, alpha 2
  • Typ : Gen mit korrespondierendem Protein
  • Genort : 6q22.33
  • OMIM: 156225
  • HGNC: 6482
  • UniProtKB: P24043
  • Genatlas: LAMA2
  • Ensembl: ENSG00000196569
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P24043
  • LOVD: LAMA2

Verzeichnis der Krankheiten

  : Geprüft

Das Gen ist Bestandteil eines Genpanels, welches im Rahmen eines diagnostischen Angebotes untersucht wird (siehe unten Abschnitt 'Zusätzliche Informationen')


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