Orphanet: opsin 1, long wave sensitive
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OPN1LW - opsin 1, long wave sensitive

  • Synonym(e) : COD5, cone dystrophy 5 (X-linked)
  • Veraltete Symbole und Gennamen : CBBM, CBP, RCP, color blindness, protan, opsin 1 (cone pigments), long-wave-sensitive, red cone photoreceptor pigment
  • Typ : Gen mit korrespondierendem Protein
  • Genort : Xq28
  • OMIM: 300822
  • HGNC: 9936
  • UniProtKB: P04000
  • Genatlas: OPN1LW
  • Ensembl: ENSG00000102076
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P04000
  • LOVD: OPN1LW

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  : Geprüft

Das Gen ist Bestandteil eines Genpanels, welches im Rahmen eines diagnostischen Angebotes untersucht wird (siehe unten Abschnitt 'Zusätzliche Informationen')


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