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KCTD7 - potassium channel tetramerization domain containing 7
- Synonym(e) : CLN14, EPM3, FLJ32069
- Veraltete Symbole und Gennamen : potassium channel tetramerisation domain containing 7
- Typ : Gen mit korrespondierendem Protein
- Genort : 7q11.21
- OMIM: 611725
- HGNC: 21957
- UniProtKB: Q96MP8
- Genatlas: KCTD7
- Ensembl: ENSG00000243335
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: Q96MP8
- LOVD: KCTD7
Verzeichnis der Krankheiten
- Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3
ORPHA:263516 
: GeprüftDas Gen ist Bestandteil eines Genpanels, welches im Rahmen eines diagnostischen Angebotes untersucht wird (siehe unten Abschnitt 'Zusätzliche Informationen')
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