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KCNT1 - potassium sodium-activated channel subfamily T member 1
- Synonym(e) : KCa4.1, KIAA1422, Sequence like a calcium-activated K+ channel, SLACK, Slo2.2
- Veraltete Symbole und Gennamen : potassium channel, sodium activated subfamily T, member 1, potassium channel, subfamily T, member 1
- Typ : Gen mit korrespondierendem Protein
- Genort : 9q34.3
- OMIM: 608167
- HGNC: 18865
- UniProtKB: Q5JUK3
- Genatlas: KCNT1
- GenCC: KCNT1
- Ensembl: ENSG00000107147
- IUPHAR-DB: 385
- Reactome: -
- LOVD: KCNT1
Verzeichnis der Krankheiten
- Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante
ORPHA:98784 
- Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en (Funktions-gewin) Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes
ORPHA:293181
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