Orphanet: chromodomain helicase DNA binding protein 2

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CHD2 - chromodomain helicase DNA binding protein 2

Synonym(e) : DKFZp547I1315, DKFZp686E01200, DKFZp781D1727, FLJ38614
Veraltete Symbole und Gennamen : _
Typ : Gen mit korrespondierendem Protein
Genort : 15q26.1
OMIM: 602119
HGNC: 1917
UniProtKB: O14647
Genatlas: CHD2
GenCC: CHD2
Ensembl: ENSG00000173575
IUPHAR-DB: -
Reactome: -
LOVD: CHD2

Verzeichnis der Krankheiten

Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen ORPHA:1942
Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Lennox-Gastaut-Syndrom ORPHA:2382

: Geprüft

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