Búsqueda de un gen
HRAS - HRas proto-oncogene, GTPase
- Sinónimos :
- Símbolos y nombres anteriores : HRAS1, Harvey rat sarcoma viral oncogene homolog, V-Ha-ras Harvey rat sarcoma viral oncogene homolog
- Tipo : Gen con proteína conocida
- Localización cromosómica : 11p15.5
- OMIM: 190020
- HGNC: 5173
- UniProtKB: P01112
- Genatlas: HRAS
- Ensembl: ENSG00000174775
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P01112
- LOVD: HRAS
Listado de enfermedades
- Mutaciones germinales causantes de enfermedad (ganancia de función) en Síndrome de Costello
ORPHA:3071 - Mutaciones somáticas causantes de enfermedad en Carcinoma tiroideo diferenciado
ORPHA:146 - Mutaciones somáticas causantes de enfermedad en Facomatosis pigmento-querátótica
ORPHA:2874 - Mutaciones somáticas causantes de enfermedad en Nevo de cabello lanoso
ORPHA:79414 - Mutaciones somáticas causantes de enfermedad en Síndrome del nevo sebáceo lineal
ORPHA:2612

Gen incluido en un panel de genes realizado como parte de una prueba diagnóstica (consulte más abajo la sección 'Información adicional')
Información adicional
Recursos sanitarios para este gen
Investigación para este gen
Servicios sociales especializados
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento
Orphanet forma parte de la 'Gene Curation Coalition', una iniciativa global para la armonización de recursos a nivel genético