Orphanet: menin 1

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MEN1 - menin 1

Sinónimos : menin
Símbolos y nombres anteriores : multiple endocrine neoplasia I
Tipo : Gen con proteína conocida
Localización cromosómica : 11q13
OMIM: 613733
HGNC: 7010
UniProtKB: O00255
Genatlas: MEN1
GenCC: MEN1
Ensembl: ENSG00000133895
IUPHAR-DB: -
Reactome: O00255
LOVD: MEN1

Listado de enfermedades

Mutaciones germinales causantes de enfermedad en Hiperparatiroidismo aislado familiar ORPHA:99879
Mutaciones germinales causantes de enfermedad en Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 ORPHA:652
Mutaciones germinales causantes de enfermedad (pérdida de función) en Gigantismo hipofisario ORPHA:99725
Factor importante de susceptibilidad en Adenoma hipofisario nulo ORPHA:314790
Factor importante de susceptibilidad en Adenoma hipofisario silente ORPHA:314786
Factor importante de susceptibilidad en Insulinoma ORPHA:97279
Factor importante de susceptibilidad en Prolactinoma ORPHA:2965

: Verificado

Información adicional

Recursos centrados en el paciente para este gen

Test diagnósticos (182)

Investigación para este gen

Servicios sociales especializados

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