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MYCN - MYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor
- Sinónimos : bHLHe37, MYCNOT, N-myc
- Símbolos y nombres anteriores : NMYC, v-myc avian myelocytomatosis viral oncogene neuroblastoma derived homolog
- Tipo : Gen con proteína conocida
- Localización cromosómica : 2p24.3
- OMIM: 164840
- HGNC: 7559
- UniProtKB: P04198
- Genatlas: MYCN
- GenCC: MYCN
- Ensembl: ENSG00000134323
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P04198
- LOVD: MYCN
Listado de enfermedades
- Mutaciones germinales causantes de enfermedad en Síndrome de Feingold tipo 1
ORPHA:391641 
- Biomarcador probado en Neuroblastoma
ORPHA:635 - Gen candidato ensayado en Retinoblastoma familiar
ORPHA:357027 - Gen candidato ensayado en Retinoblastoma no hereditario
ORPHA:357034
: VerificadoInformación adicional
Recursos centrados en el paciente para este gen
Investigación para este gen
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