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MYH9 - myosin heavy chain 9
- Sinónimos : EPSTS, FTNS, MHA, NMHC-II-A, NMMHCA, nonmuscle myosin heavy chain II-A
- Símbolos y nombres anteriores : DFNA17, myosin, heavy polypeptide 9, non-muscle
- Tipo : Gen con proteína conocida
- Localización cromosómica : 22q12.3
- OMIM: 160775
- HGNC: 7579
- UniProtKB: P35579
- Genatlas: MYH9
- Ensembl: ENSG00000100345
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P35579
- LOVD: MYH9
Listado de enfermedades
- Mutaciones germinales causantes de enfermedad en Enfermedad asociada a MYH9
ORPHA:182050 
- Mutaciones germinales causantes de enfermedad en Sordera neurosensorial no sindrómica autosómica dominante, tipo DFNA
ORPHA:90635 - Parte de un gen de fusión en Fascitis nodular
ORPHA:477742
: VerificadoInformación adicional
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