Orphanet: ERCC excision repair 5, endonuclease
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ERCC5 - ERCC excision repair 5, endonuclease

  • Sinónimos : Cockayne syndrome
  • Símbolos y nombres anteriores : ERCM2, XPGC, excision repair cross-complementation group 5, excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 5, xeroderma pigmentosum, complementation group G
  • Tipo : Gen con proteína conocida
  • Localización cromosómica : 13q33.1
  • OMIM: 133530
  • HGNC: 3437
  • UniProtKB: P28715
  • Genatlas: ERCC5
  • Ensembl: ENSG00000134899
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P28715
  • LOVD: ERCC5

Listado de enfermedades

  : Verificado

Gen incluido en un panel de genes realizado como parte de una prueba diagnóstica (consulte más abajo la sección 'Información adicional')


Información adicional

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