Búsqueda de un gen
NKX2-1 - NK2 homeobox 1
- Sinónimos : TTF1, TTF-1
- Símbolos y nombres anteriores : BCH, NKX2A, TITF1, Thyroid transcription factor 1, benign chorea, thyroid transcription factor 1
- Tipo : Gen con proteína conocida
- Localización cromosómica : 14q13.3
- OMIM: 600635
- HGNC: 11825
- UniProtKB: P43699
- Genatlas: NKX2-1
- GenCC: NKX2-1
- Ensembl: ENSG00000136352
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P43699
- LOVD: NKX2-1
Listado de enfermedades
- Mutaciones germinales causantes de enfermedad en Corea benigna hereditaria
ORPHA:1429 - Mutaciones germinales causantes de enfermedad en Síndrome cerebro-pulmón-tiroides
ORPHA:209905 - Factor importante de susceptibilidad en Carcinoma diferenciado de tiroides
ORPHA:146 - Gen candidato ensayado en Atireosis
ORPHA:95713

Información adicional
Recursos centrados en el paciente para este gen
Investigación para este gen
Servicios sociales especializados
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento
Orphanet forma parte de la 'Gene Curation Coalition', una iniciativa global para la armonización de recursos a nivel genético