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DSG4 - desmoglein 4

  • Sinónimos : CDHF13, LAH
  • Símbolos y nombres anteriores : _
  • Tipo : Gen con proteína conocida
  • Localización cromosómica : 18q12.1
  • OMIM: 607892
  • HGNC: 21307
  • UniProtKB: Q86SJ6
  • Genatlas: DSG4
  • GenCC: DSG4
  • Ensembl: ENSG00000175065
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: Q86SJ6
  • LOVD: DSG4

Listado de enfermedades

  • Mutaciones germinales causantes de enfermedad en Hipotricosis simple ORPHA:55654
  • Mutaciones germinales causantes de enfermedad en Monilethrix ORPHA:573
  : Verificado

Información adicional

Recursos centrados en el paciente para este gen

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