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NFIX - nuclear factor I X
- Sinónimos : CCAAT-binding transcription factor, NF1A
- Símbolos y nombres anteriores : nuclear factor I/X (CCAAT-binding transcription factor)
- Tipo : Gen con proteína conocida
- Localización cromosómica : 19p13.13
- OMIM: 164005
- HGNC: 7788
- UniProtKB: Q14938
- Genatlas: NFIX
- GenCC: NFIX
- Ensembl: ENSG00000008441
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: Q14938
- LOVD: NFIX
Listado de enfermedades
- Mutaciones germinales causantes de enfermedad en Síndrome de Marshall-Smith
ORPHA:561 - Mutaciones germinales causantes de enfermedad en Síndrome de sobrecrecimiento de Malan
ORPHA:420179 - Efecto en el fenotipo de Síndrome de microduplicación 19p13.3
ORPHA:447980

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