Búsqueda de un gen
TET2 - tet methylcytosine dioxygenase 2
- Sinónimos : FLJ20032, ten-eleven translocation 2
- Símbolos y nombres anteriores : KIAA1546, tet oncogene family member 2
- Tipo : Gen con proteína conocida
- Localización cromosómica : 4q24
- OMIM: 612839
- HGNC: 25941
- UniProtKB: Q6N021
- Genatlas: TET2
- GenCC: TET2
- Ensembl: ENSG00000168769
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: Q6N021
- LOVD: TET2
Listado de enfermedades
- Mutaciones somáticas causantes de enfermedad en Anemia refractaria
ORPHA:98826 
- Mutaciones somáticas causantes de enfermedad en Anemia refractaria con exceso de blastos tipo 1
ORPHA:100019 - Mutaciones somáticas causantes de enfermedad en Anemia refractaria con exceso de blastos tipo 2
ORPHA:100020 - Mutaciones somáticas causantes de enfermedad en Anemia sideroblástica idiopática adquirida
ORPHA:75564 - Mutaciones somáticas causantes de enfermedad en Leucemia mieloide aguda con características relacionadas con la mielodisplasia
ORPHA:86845 - Mutaciones somáticas causantes de enfermedad en Mastocitosis sistémica agresiva
ORPHA:98850 - Mutaciones somáticas causantes de enfermedad en Mastocitosis sistémica con neoplasia hematológica asociada
ORPHA:98849 - Mutaciones somáticas causantes de enfermedad en Mielofibrosis primaria
ORPHA:824 - Mutaciones somáticas causantes de enfermedad en Policitemia vera
ORPHA:729 - Biomarcador probado en Trombocitemia esencial
ORPHA:3318
: VerificadoInformación adicional
Recursos centrados en el paciente para este gen
Investigación para este gen
Servicios sociales especializados
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento
Orphanet forma parte de la 'Gene Curation Coalition', una iniciativa global para la armonización de recursos a nivel genético