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NIPA2 - NIPA magnesium transporter 2
- Sinónimos : SLC57A2
- Símbolos y nombres anteriores : non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2
- Tipo : Gen con proteína conocida
- Localización cromosómica : 15q11.2
- OMIM: 608146
- HGNC: 17044
- UniProtKB: Q8N8Q9
- Genatlas: NIPA2
- GenCC: NIPA2
- Ensembl: ENSG00000140157
- IUPHAR-DB: 3034
- Reactome: Q8N8Q9
- LOVD: NIPA2
Listado de enfermedades
- Efecto en el fenotipo de Síndrome de microdeleción 15q11.2
ORPHA:261183

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