Orphanet: peripherin 2
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PRPH2 - peripherin 2

  • Synonyme(s) : CACD2, rd2, retinal peripherin, TSPAN22
  • Anciens symbols et noms : RDS, RP7, peripherin 2 (retinal degeneration, slow), retinal degeneration, slow, retinal degeneration, slow (retinitis pigmentosa 7)
  • Type : Gène avec produit protéique
  • Localisation chromosomique : 6p21.1
  • OMIM : 179605
  • HGNC: 9942
  • UniProtKB: P23942
  • Genatlas: PRPH2
  • Ensembl: ENSG00000112619
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: -
  • LOVD: PRPH2

Liste de maladies

  : Vérifié

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Informations complémentaires

Ressources médicales pour ce gène

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