Rechercher un gène
BCR - BCR activator of RhoGEF and GTPase
- Synonyme(s) : ALL, CML, D22S662, PHL
- Anciens symbols et noms : BCR, RhoGEF and GTPase activating protein, BCR1, D22S11, breakpoint cluster region
- Type : Gène avec produit protéique
- Localisation chromosomique : 22q11.23
- OMIM : 151410
- HGNC: 1014
- UniProtKB: P11274
- Genatlas: BCR
- GenCC: BCR
- Ensembl: ENSG00000186716
- IUPHAR-DB: 2755
- Reactome: P11274
- LOVD: BCR
Liste de maladies
- Partie d'un gène de fusion dans Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs T
ORPHA:99861 - Partie d'un gène de fusion dans Leucémie/lymphome lymphoblastique B avec anomalie génétique récurrente
ORPHA:585877 - Partie d'un gène de fusion dans Leucémie myéloïde chronique
ORPHA:521 - Rôle dans le phénotype de Syndrome de microdélétion 22q11.2 distale
ORPHA:261330

Informations complémentaires
Ressources dédiées au patient pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
Services sociaux spécialisés
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.
Orphanet fait partie de la «Gene Curation Coalition», une initiative mondiale pour l'harmonisation des ressources au niveau génétique.