Orphanet: solute carrier family 6 member 19
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SLC6A19 - solute carrier family 6 member 19

  • Synonyme(s) : Hartnup disease
  • Anciens symbols et noms : solute carrier family 6 (neutral amino acid transporter), member 19
  • Type : Gène avec produit protéique
  • Localisation chromosomique : 5p15.33
  • OMIM : 608893
  • HGNC: 27960
  • UniProtKB: Q695T7
  • Genatlas: SLC6A19
  • Ensembl: ENSG00000174358
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: Q695T7
  • LOVD: SLC6A19

Liste de maladies

  : Vérifié

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Informations complémentaires

Ressources médicales pour ce gène

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