Orphanet: aminomethyltransferase
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AMT - aminomethyltransferase

  • Synonyme(s) : GCST, glycine cleavage system protein T, NKH
  • Anciens symbols et noms : aminomethyltransferase (glycine cleavage system protein T)
  • Type : Gène avec produit protéique
  • Localisation chromosomique : 3p21.31
  • OMIM : 238310
  • HGNC: 473
  • UniProtKB: P48728
  • Genatlas: AMT
  • Ensembl: ENSG00000145020
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P48728
  • LOVD: AMT

Liste de maladies

  : Vérifié

Gène inclus dans un panel de gènes effectué dans le cadre d'un test diagnostic (voir ci-dessous la section 'Informations complémentaires')


Informations complémentaires

Ressources médicales pour ce gène

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