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IMPDH1 - inosine monophosphate dehydrogenase 1

  • Synonyme(s) : LCA11, sWSS2608
  • Anciens symbols et noms : IMP (inosine 5'-monophosphate) dehydrogenase 1, RP10, retinitis pigmentosa 10 (autosomal dominant)
  • Type : Gène avec produit protéique
  • Localisation chromosomique : 7q32.1
  • OMIM : 146690
  • HGNC: 6052
  • UniProtKB: P20839
  • Genatlas: IMPDH1
  • Ensembl: ENSG00000106348
  • IUPHAR-DB: 2624
  • Reactome: P20839
  • LOVD: IMPDH1

Liste de maladies

  : Vérifié

Informations complémentaires

Ressources médicales pour ce gène

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