Orphanet: keratin 17

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KRT17 - keratin 17

Synonyme(s) :
Anciens symbols et noms : PCHC1, keratin 17, type I
Type : Gène avec produit protéique
Localisation chromosomique : 17q21.2
OMIM : 148069
HGNC: 6427
UniProtKB: Q04695
Genatlas: KRT17
GenCC: KRT17
Ensembl: ENSG00000128422
IUPHAR-DB: -
Reactome: Q04695
LOVD: KRT17

Liste de maladies

Mutation germinale causale dans Pachyonychie congénitale ORPHA:2309
Mutation germinale causale dans Sébocystomatose ORPHA:841

: Vérifié

Informations complémentaires

Ressources dédiées au patient pour ce gène

Tests diagnostiques (33)

Activités de recherche sur ce gène

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