Orphanet: opsin 1, long wave sensitive
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OPN1LW - opsin 1, long wave sensitive

  • Synonyme(s) : COD5, cone dystrophy 5 (X-linked)
  • Anciens symbols et noms : CBBM, CBP, RCP, color blindness, protan, opsin 1 (cone pigments), long-wave-sensitive, red cone photoreceptor pigment
  • Type : Gène avec produit protéique
  • Localisation chromosomique : Xq28
  • OMIM : 300822
  • HGNC: 9936
  • UniProtKB: P04000
  • Genatlas: OPN1LW
  • Ensembl: ENSG00000102076
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P04000
  • LOVD: OPN1LW

Liste de maladies

  : Vérifié

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Informations complémentaires

Ressources médicales pour ce gène

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