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WDR19 - WD repeat domain 19
- Synonyme(s) : DYF-2, FAP66, FLJ23127, IFT144, intraflagellar transport 144 homolog (Chlamydomonas), KIAA1638, NPHP13, ORF26, Oseg6, Pwdmp
- Anciens symbols et noms : _
- Type : Gène avec produit protéique
- Localisation chromosomique : 4p14
- OMIM : 608151
- HGNC: 18340
- UniProtKB: Q8NEZ3
- Genatlas: WDR19
- GenCC: WDR19
- Ensembl: ENSG00000157796
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: Q8NEZ3
- LOVD: WDR19
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Dysplasie cranio-ectodermique
ORPHA:1515 
- Mutation germinale causale dans Néphronophtise juvénile
ORPHA:93592 - Mutation germinale causale dans Syndrome de Jeune
ORPHA:474 - Mutation germinale causale dans Syndrome de Senior-Loken
ORPHA:3156
: VérifiéInformations complémentaires
Ressources dédiées au patient pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
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