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KCNT1 - potassium sodium-activated channel subfamily T member 1
- Synonyme(s) : KCa4.1, KIAA1422, Sequence like a calcium-activated K+ channel, SLACK, Slo2.2
- Anciens symbols et noms : potassium channel, sodium activated subfamily T, member 1, potassium channel, subfamily T, member 1
- Type : Gène avec produit protéique
- Localisation chromosomique : 9q34.3
- OMIM : 608167
- HGNC: 18865
- UniProtKB: Q5JUK3
- Genatlas: KCNT1
- GenCC: KCNT1
- Ensembl: ENSG00000107147
- IUPHAR-DB: 385
- Reactome: -
- LOVD: KCNT1
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante
ORPHA:98784 
- Mutation germinale causale (gain de fonction) dans Epilepsie focale migrante
ORPHA:293181
: VérifiéInformations complémentaires
Ressources dédiées au patient pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
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