Rechercher un gène
SLC25A32 - solute carrier family 25 member 32
- Synonyme(s) : MFTC
- Anciens symbols et noms : solute carrier family 25 (mitochondrial folate carrier), member 32, solute carrier family 25, member 32
- Type : Gène avec produit protéique
- Localisation chromosomique : 8q22.3
- OMIM : 610815
- HGNC: 29683
- UniProtKB: Q9H2D1
- Genatlas: SLC25A32
- Ensembl: ENSG00000164933
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: Q9H2D1
- LOVD: SLC25A32
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase, type modéré
ORPHA:394532 
: VérifiéGène inclus dans un panel de gènes effectué dans le cadre d'un test diagnostic (voir ci-dessous la section 'Informations complémentaires')
Informations complémentaires
Ressources dédiées au patient pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
Services sociaux spécialisés
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.
Orphanet fait partie de la «Gene Curation Coalition», une initiative mondiale pour l'harmonisation des ressources au niveau génétique.