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WNT7A - Wnt family member 7A
- Sinonimo/i : proto-oncogene Wnt7a protein, Wnt-7a
- Sigle e nomi usati in precedenza : wingless-type MMTV integration site family, member 7A
- Tipo : gene con prodotto proteico
- Locus genico sul cromosoma : 3p25.1
- OMIM: 601570
- HGNC: 12786
- UniProtKB: O00755
- Genatlas: WNT7A
- GenCC: WNT7A
- Ensembl: ENSG00000154764
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: O00755
- LOVD: WNT7A
Elenco delle malattie
- Mutazione(-i) germinale(-i) (perdita di funzione) responsabile(-i) del(la) Focomelia, tipo Schinzel
ORPHA:2879 
- Mutazione(-i) germinale(-i) (perdita di funzione) responsabile(-i) del(la) Sindrome di Fuhrmann
ORPHA:2854
: VerificatoInformazioni supplementari
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