Orphanet: apolipoprotein C2

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APOC2 - apolipoprotein C2

Sinonimo/i :
Sigle e nomi usati in precedenza : apolipoprotein C-II
Tipo : gene con prodotto proteico
Locus genico sul cromosoma : 19q13.32
OMIM: 608083
HGNC: 609
UniProtKB: P02655
Genatlas: APOC2
GenCC: APOC2
Ensembl: ENSG00000234906
IUPHAR-DB: -
Reactome: P02655
LOVD: APOC2

Elenco delle malattie

Mutazione(-i) germinale(-i) (perdita di funzione) responsabile(-i) del(la) Deficit familiare di apolipoproteina C-II ORPHA:309020

: Verificato

Informazioni supplementari

Risorse centrate sul paziente per questo gene

Test diagnostici (65)

Attività di ricerca su questo gene

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