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NDN - necdin, MAGE family member
- Sinonimo/i : HsT16328, Prader-Willi syndrome chromosome region, PWCR
- Sigle e nomi usati in precedenza : Necdin homolog (mouse), necdin homolog (mouse), necdin, melanoma antigen (MAGE) family member
- Tipo : gene con prodotto proteico
- Locus genico sul cromosoma : 15q11.2
- OMIM: 602117
- HGNC: 7675
- UniProtKB: Q99608
- Genatlas: NDN
- GenCC: NDN
- Ensembl: ENSG00000182636
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: Q99608
- LOVD: NDN
Elenco delle malattie
- Ruolo nel fenotipo del(la) Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13, tipo 1
ORPHA:177901 
- Ruolo nel fenotipo del(la) Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13, tipo 2
ORPHA:177904 - Ruolo nel fenotipo del(la) Sindrome di Prader-Willi da disomia uniparentale materna del cromosoma 15
ORPHA:98754 - Ruolo nel fenotipo del(la) Sindrome di Prader-Willi da mutazione del centro di imprinting
ORPHA:177910
: VerificatoInformazioni supplementari
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