Orphanet: opsin 1, long wave sensitive
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OPN1LW - opsin 1, long wave sensitive

  • Sinonimo/i : COD5, cone dystrophy 5 (X-linked)
  • Sigle e nomi usati in precedenza : CBBM, CBP, RCP, color blindness, protan, opsin 1 (cone pigments), long-wave-sensitive, red cone photoreceptor pigment
  • Tipo : gene con prodotto proteico
  • Locus genico sul cromosoma : Xq28
  • OMIM: 300822
  • HGNC: 9936
  • UniProtKB: P04000
  • Genatlas: OPN1LW
  • Ensembl: ENSG00000102076
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P04000
  • LOVD: OPN1LW

Elenco delle malattie

  : Verificato

Gene incluso in un pannello di geni impiegato in un test diagnostico (vedi in basso la sezione 'Informazioni supplementari')


Informazioni supplementari

Risorse mediche per questo gene

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