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SNORD115@ - small nucleolar RNA, C/D box 115 cluster
Elenco delle malattie
- Ruolo nel fenotipo del(la) Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13, tipo 1
ORPHA:177901 - Ruolo nel fenotipo del(la) Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13, tipo 2
ORPHA:177904 - Ruolo nel fenotipo del(la) Sindrome di Prader-Willi da mutazione del centro di imprinting
ORPHA:177910

Informazioni supplementari
Risorse centrate sul paziente per questo gene
Attività di ricerca su questo gene
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